Buenas!
Siempre he sido una persona muy sentida y muy sensible, pero sin nada especial en mi. Mi vida era plena, trabajo, pareja, familia... la verdad es que no me podia quejar, pero en 2010 empece a encontrarme diferente, un dia sin previo aviso se me empezó a adormecer medio cuerpo en plenas vacaciones en Granada (un septiembre muy caluroso), no deje de trabajar, fui a mi medico de cabecera y despues de hacerme una serie de pruebas me dijo que seria todo producto de los nervios.... asi paso el tiempo, me fui de casa de mis padres con mi pareja, fueron unos meses muy duros y divertidos, un dia encontraba un pie adormecido y al otro dia el otro...pero sin dar mas importancia que serian nervios o mala circulación...hasta que empecé a notar un calor y dolor excesivo en mi nuca..en mi cuello, y un dia despues de un fin de semana agotador (sin hacer gran cosa, una barbacoa el domingo) me levante sin ánimos, sin fuerza....y casi sin piernas, se me habian dormido...ahi empezó toda mi pesadilla, despues de llamar a mi madre asustadissima, fuimos al hospital que no me encontraron nada y a lo dos dias sin remitir estos sintomas, me fui a otro hospital (el de Bellvitge) y alli me visitaron neurologos, me ingresaron para hacerme mas pruebas.... entre ellas una resonancia magnetica (yo entre mi iba pensando que iban a dar palos de ciego, puesto que no tenia mucho sentido todo lo que me decian), el dia de la resonancia llegó y me daban el alta, pero antes de esto me tenian que dar los resultados, mi madre que no pudo estar conmigo puesto ese dia le daban los resultados de una biopsia de un bultito que le habian encontrado meses antras y que por suerte no eran malos....
Las palabras del medico " tenemos sospechas que tienes ESCLEROSIS MÚLTIPLE" mi vida se paro en ese instante... no lo podia entender, ¿¿Como?? ¿¿Que es?? ¿¿Que me implica?? se generaban esas preguntas en mi cabeza pero no conseguia decirlas, pedi un segundo para ir al baño a llorar, y luego se lo explique a mi pareja y a mi cuñada, y posteriormente a mis padres....y hermanos...esos dias fueron una pesadilla, aun con la confirmación del dignostico y sin saber que tipo de enfermedad era, todo lo que buscaba y encontraba era "CRONICA Y DEGENERATIVA" eso es lo que mas me asustaba...
A los 3 dias días me confirmaron casi al 99% mi diagnostico a la espera de hacer la punción lumbar, y los potenciales evocados, mi caso era muy claro, habia una serie de manchas en el cerebro que no daba lugar a dudas.
Y alli de repente empezaron a informarme sobre la medicación, los pinchazos, el brote, la cortisona....
Me puse en contacto en seguida con la Fundación de Esclerosis Multiple de Barcelona, porque no era muy normal que mi comportamiento fuera impasible...y asi fue como empecé mi terapia con la Psicologa de la FEM (Sylvia Lara), mi gran apoyo, mi gran ayuda, mi gran muleta, mi gran amiga....me ayudo a verme a mi misma sin mi EM y con ella pero de una manera diferente....
Despues de ese mes de mayo del 2011...hoy veo las cosas mas claras, con mas fuerzas...aun hoy, saliendo de otro brote que desde mi diagnostico no me habia vuelto a dar, esta vez medio cuerpo y neuritis optica.... tengo mas ganas de luchar, vivir, reir, trabajar, gritar, bailar...todo!!!!
Me acabo de casar,he visitado la ciudad de mis sueños, Nueva York, estoy a la espera si me sale bien una oportunidad de trabajo y si es asi, en uno o dos años espero poder formar una familia con mi marido, y seguir mis planes de futuro iguales o parecidos que antes de mi diagnostico!!!
Os ire contando a traves de este blog, si sirve de ayuda aunque sea a una persona eso ya me motiva a mas...y mas
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