Quien me iba a decir hace unos años, no muchos mas de 2 años y medio que iba a tener que preocuparme sobre mi salud como lo hago ahora, que iba a tener que compartir mi vida con una fatiga diaria, con interferón y con una enfermedad que no avisa.... y eso para toda la vida. Después de pasar meses y meses encerrada en casa, sin querer salir o valerme por mi misma, creerme que no podría hacer nada en mi vida, que no podría tener una vida "normal", empiezo a darme cuenta que la vida sigue y tienes que ADAPTARTE. Al año y medio DECIDO de un día para otro CREAR UN BLOG para (creía yo) poder ayudar con mis experiencias personales a otras personas que se encuentre en mi misma situación.
Recién diagnosticada solo tenia la obsesión que tenia era ver o conocer a una persona con EM que no fuera en silla de ruedas, y poder hacerle todas las preguntas incomodas que tenia en mi cabeza, y realmente no la encontré cuando la necesitaba, pero si encontré blogs, videos y documentos de gente con EM que lleva una vida NORMAL.
Solo quería proporcionar ayuda al recién diagnosticado, porque yo tenia esas carencias recién diagnosticada.
Que equivocada estaba, cuando pensaba esto, porque no ayudo yo a los lectores de mi blog, sino que VOSOTROS ME AYUDAIS A MI.
GRACIAS, GRACIAS Y GRACIAS por ayudarme, por comentarios de apoyo, por e-mails de soporte, por estar ahí....simplemente GRACIAS.
En esta enfermedad cualquier obstáculo ajeno parece un mundo, pero uno tiene que tener la suficiente capacidad para alejarse del obstáculo ajeno y centrarse, recordad que hay cosas peores y MIRAR HACIA ADELANTE.
Se me medio cerro una puerta, se me están abriendo otras y esa esta medio abierta. Así que cuando este del todo concretado y cerrado os informo, no antes, por superstición....
GRACIAS AMIG@S
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